Sáng 25/9, phiên tòa xét xử các bị cáo trong đường dây mua bán thuốc ung thư giả xảy ra tại VN Pharma tiếp tục phần xét hỏi.

Các bị cáo bị xét xử với tội danh “Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh”, gồm: Nguyễn Minh Hùng (SN 1978, nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng giám đốc VN Pharma), Võ Mạnh Cường (SN 1978, nguyên Giám đốc Công ty TNHH Thương mại Hàng hải quốc tế H&C) cùng 10 đồng phạm.

Trong vụ án này, dư luận quan tâm đến trách nhiệm của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế trong việc cấp phép cho VN Pharma nhập thuốc điều trị ung thư giả tuồn vào bệnh viện. Để làm rõ nhiều góc khuất của vụ án, HĐXX đã triệu tập Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường (lúc xảy ra vụ án ông Cường là Cục trưởng Cục Quản lý Dược) nhưng ông Cường vắng mặt.

Thấy sai nhưng vẫn cấp phép

Cáo trạng của VKSND Tối cao thể hiện từ bộ hồ sơ giả của VN Pharma cung cấp, Cục Quản lý Dược đã thành lập Tổ thẩm định do ông Nguyễn Tất Đạt (Trưởng phòng Quản lý kinh doanh Dược thuộc Cục Quản lý Dược) làm tổ trưởng.

Tổ thẩm định gồm 3 nhóm: Nhóm thẩm định tiêu chuẩn chất lượng,nhóm thẩm định dược lý, lâm sàng và nhóm thẩm định pháp chế.

Tổ thẩm định đã tiến hành thẩm định đơn hàng cùng với hồ sơ pháp lý thuốc H-Capita của VN Pharma. Mặc dù rất nhiều tài liệu trong hồ sơ nhập khẩu thuốc được làm giả nhưng tổ thẩm định đã đánh giá hồ sơ đạt yêu cầu và đề nghị Cục Quản lý Dược cấp phép nhập khẩu đơn hàng thuốc H-Capita của VN Pharma.

Theo kết luận của Bộ Công an, tại thời điểm thẩm định, cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capita thì giấy phép do Bộ Y tế cấp cho Công ty Austin Hồng Kông đã hết hạn giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam nhưng các chuyên gia thẩm định vẫn lập biên bản thẩm định đánh giá hồ sơ đạt.

Sau đó, tổ thẩm định đề xuất ông Trương Quốc Cường ký công văn cho VN Pharma nhập khẩu 200.000 hộp thuốc H-Capita 500mg Caplet do Công ty Helix Canada sản xuất, thông qua nhà cung cấp là Công ty Austin Hồng Kông.

Sau khi có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp, Võ Mạnh Cường đã ký hợp đồng bán 8.300 hộp thuốc H-Capita cho VN Pharma với giá 27 USD/hộp, đóng dấu giả mang tên Công ty Helix Canada chuyển cho VN Pharma.

Vì Công ty Helix Canada là công ty giả nên không thể nhập khẩu thuốc vào Việt Nam, do đó Nguyễn Minh Hùng đã thống nhất với Võ Mạnh Cường làm hợp đồng mua bán thuốc H-Capita thông qua Công ty Austin Hồng Kông.

Hùng chỉ đạo cấp dưới làm giả hợp đồng khác mua, bán 8.300 hộp thuốc H-Capita giữa VN Pharma với Austin Hồng Kông, hợp đồng này nâng giá từ 27 USD/hộp lên 75 USD/hộp và ghi lùi lại ngày để phù hợp với thời gian còn hiệu lực giấy phép hoạt động của Công ty Austin Hồng Kông.

Bên cạnh đó, Hùng còn chỉ đạo  làm giả phụ lục hợp đồng nâng số lượng mua, bán từ 8.300 lên 9.300 hộp thuốc H-Capita; trong đó một phụ lục dùng để thông quan, một phụ lục dùng để thanh toán.

Sau khi soạn thảo xong, Nguyễn Minh Hùng sử dụng con dấu Austin Hồng Kông, dấu chữ ký Giám đốc Luk Heung Tung để đóng vào mục bên bán của hợp đồng.

Thuốc giả vào bệnh viện 

Sau khi ký hợp đồng mua thuốc H-Capita với Võ Mạnh Cường, Nguyễn Minh Hùng đã chỉ đạo Ngô Anh Quốc (Chủ tịch Hội đồng thành viên Công ty Dược Nam Anh do Hùng thành lập và điều hành) liên danh với Công ty CP Dược phẩm Trung ương 1 Pharbaco dự thầu tại Trung tâm mua sắm hàng hóa, tài sản công của Sở Y tế TP HCM.

Sau đó, công ty của nhóm Hùng được phê duyệt trúng thầu cung cấp 471.275 viên thuốc H-Capita (tương đương 15.709 hộp) cho các bệnh viện tại TP HCM với giá là 31.000 đồng/viên, tương đương 930.000 đồng/hộp (mỗi hộp 30 viên).

Như vậy giá trúng thầu cao hơn giá mua thực tế là 12.000 đồng/viên, tương đương 360.000 đồng/hộp (tính theo giá mua 27 USD/hộp) và thấp hơn giá tính thuế là 12.300 đồng/viên, tương đương 369.000 đồng/hộp (tính theo giá 61,5 USD/hộp).

Bộ Công an nhận định từ tài liệu điều tra có đủ căn cứ xác định các chuyên gia và cán bộ Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế tham gia thẩm định, cấp phép nhập khẩu lô thuốc đã không làm hết trách nhiệm, bỏ qua các điều kiện để cấp phép nhập khẩu lô thuốc H-Capita cho VN Pharma. Từ sai phạm trong việc cấp phép đã dẫn đến VN Pharma nhập thuốc chữa bệnh ung thư giả vào Việt Nam.

Theo Phạm Dũng/ NLĐO

Bài viết Những bí mật “động trời” tại VN Pharma đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Sài Gòn Voice.

Theo đó, ngày 18/9, Cơ quan An ninh điều tra, Bộ Công an đã ra Quyết định khởi tố vụ án hình sự “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng” xảy ra tại Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) và các cơ quan, đơn vị có liên quan trong việc thẩm định, xét duyệt, cấp phép và cho thông quan nhập khẩu đối với các thuốc chữa bệnh mang nhãn mác Công ty Helix Canada và nhãn mác Công ty Health 2000 Canada, theo quy định tại Điều 360 Bộ luật Hình sự năm 2015 (sửa đổi, bổ sung năm 2017).

Trước đó, Thanh tra Chính phủ đã công bố toàn bộ nội dung quá trình thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc., Canada năm 2014; cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma.

Trong kết luận thanh tra, Thanh tra Chính phủ chỉ ra nhiều sai phạm, thiếu sót trong việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành thuốc. Xác định nhiều giấy tờ liên quan bị làm giả tinh vi và trong đó có trách nhiệm của Cục Quản lý Dược và lãnh đạo Bộ Y tế thời điểm đó.

Hiện vụ án đang được Cơ quan An ninh điều tra, Bộ Công an tiến hành điều tra, làm rõ theo quy định của pháp luật.

Theo Gia Khánh/ SGGPO

Bài viết Khởi tố vụ án xảy ra tại Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Sài Gòn Voice.

Theo thống kê từ Bộ Y tế, toàn quốc đang có 198 nhà máy sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP của Tổ chức Y tế thế giới, 11 nhà máy đã đầu tư và đạt tiêu chuẩn của các nước tiên tiến như tiêu chuẩn của châu Âu, Mỹ, Nhật Bản, PIC/S; thuốc sản xuất trong nước đáp ứng đầy đủ 27 nhóm tác dụng dược lý theo phân loại của Tổ chức Y tế thế giới (WHO).

Với thành quả trên, thuốc nội đang khẳng định vị thế trên thị trường, tỷ lệ sử dụng thuốc nội tại các bệnh viện cũng tăng đáng kể. Năm 2018, tỷ lệ sử dụng thuốc nội tại các bệnh viện tăng hơn 63%; đạt hơn 50% tại hơn một số tỉnh, thành ví dụ: tỉnh Phú Yên chiếm tỷ lệ từ 83,13% (năm 2015) đến 87% (năm 2018); các Sở Y tế Quảng Bình, Tuyên Quang, Kon Tum, Hậu Giang, Ninh Thuận, Quảng Trị, Thừa Thiên Huế, Quảng Ngãi, Long An có tỷ lệ giá trị sử dụng thuốc sản xuất trong nước chiếm trên 70% (năm 2018)…

Đề án “Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam” do Bộ Y tế phát động tới hôm nay tròn 10 năm. Nếu năm 2013 tỷ lệ sử dụng thuốc sản xuất trong nước bình quân chiếm gần 47% thì sau 10 năm con số này đã tăng lên gần 64%. Trị giá thuốc sản xuất trong nước đã đáp ứng được 50% nhu cầu thuốc cho công tác phòng và chữa bệnh cho người dân.

Đây là con số đáng mừng cho thấy thuốc nội đã dần có chỗ đứng, nhiều người bệnh tiết kiệm được rất nhiều tiền, nhất là các vùng nông thôn miền núi kinh tế khó khăn. Thế nhưng, vẫn là câu hỏi trăn trở với người dân, liệu thuốc nội rẻ hơn, được chú ý hơn nhưng chất lượng thì có tốt và hiệu quả điều trị như thế nào so với thuốc ngoại.

Bên cạnh đó, hiện nay nhiều vụ thuốc giả, thuốc kém chất lượng đã và đang được các cơ quan chức năng phát hiện. Tiền mất, tật mang nhưng người bệnh vẫn khó lòng an tâm với chất lượng thuốc và thuốc giả thực sự là nỗi ám ảnh đối với nhiều người.

Ví dụ điển hình là vụ việc sản xuất thực phẩm chức năng hỗ trợ chữa trị ung thư Vinaca làm từ bột than tre của Công ty Vinaca bị cơ quan chức năng phát hiện gần đây đã khiến nhiều người không khỏi bàng hoàng lẫn bức xúc.

Đáng nói là hơn 20 chi nhánh của Công ty TNHH Vinaca có mặt tại các tỉnh, thành phố trên toàn quốc, cùng nhiều tấn sản phẩm hỗ trợ chữa trị ung thư giả.

Không ai biết rõ, đã có bao nhiêu người bệnh từng sử dụng sản phẩm độc hại này. Thuốc giả vẫn còn là nỗi ám ảnh chưa dứt với người bệnh. Người bệnh khó lòng an tâm với chất lượng thuốc, khi mà việc kiểm soát dược phẩm ở nước ta thực chất chỉ thiên về hậu kiểm.

Cơ quan chức năng cảnh báo, các nhóm thuốc bị làm giả phổ biến nhất hiện nay là nhóm thuốc kháng sinh, giảm đau, hạ sốt, thuốc trị một số bệnh đường tiêu hóa, cùng một số thực phẩm chức năng.

Theo nhiều chuyên gia y tế, để ngăn chặn vấn nạn này, các cơ quan chức năng cần có những giải pháp theo dõi và ngăn chặn kịp thời thuốc giả để tránh lưu hành rộng rãi trên thị trường, các quy định pháp luật về xử lý các hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả cần chặt chẽ để đủ sức răn đe với loại hình tội phạm này.

Theo Thanh Lâm/ Công Luận

Bài viết Thuốc giả là nỗi ám ảnh đối với nhiều người bệnh Việt Nam đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Sài Gòn Voice.